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  • GB 9706.224-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求
  • GB 9706.224-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

GB 9706.224-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

關(guān)于醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求,主要遵循的是國家標準《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求》(GB 9706.224-2021)。以下是對該標準的詳細解讀:一、GB 9706.224-2021標準概述標準號:GB 9706.224-2021發(fā)布日期:2021-12-01實施日期
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關(guān)于醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求,主要遵循的是國家標準《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求》(GB 9706.224-2021)。以下是對該標準的詳細解讀:


一、GB 9706.224-2021標準概述


標準號:GB 9706.224-2021


發(fā)布日期:2021-12-01


實施日期:2023-05-01


被替代標準:GB 9706.27-2005


歸口部門:國家藥監(jiān)局


發(fā)布單位:國家市場監(jiān)督管理總局、中國國家標準化管理委員會


等同采用國際標準:IEC 60601-2-24:2012


二、GB 9706.224-2021適用范圍


替換:本文件規(guī)定了201.3.204,


三、GB 9706.224-2021主要內(nèi)容



?GB 9706.224-2021標準的主要內(nèi)容包括以下幾個方面?:

?范圍、目的和相關(guān)標準?:該標準規(guī)定了輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求?。

規(guī)范性引用文件?:明確了在實施該標準時需要參考的其他標準文件?。

?術(shù)語和定義?:對標準中使用的專業(yè)術(shù)語和定義進行了明確?。

?通用要求?:包括對醫(yī)用電氣設(shè)備(ME設(shè)備)的基本安全和性能的要求?。

?ME設(shè)備試驗的通用要求?:涉及對ME設(shè)備進行試驗時需要遵循的通用規(guī)則?。

?ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的分類?:對ME設(shè)備和系統(tǒng)的分類進行了規(guī)定?。

ME設(shè)備標識、標記和文件?:規(guī)定了ME設(shè)備標識、標記和所需文件的要求?。

?ME設(shè)備對電擊危險的防護?:涉及ME設(shè)備如何防護電擊危險的要求?。

?ME設(shè)備和ME系統(tǒng)對機械危險的防護?:包括對機械危險的防護要求?。

?對不需要的或過量的輻射危險(源)的防護?:涉及輻射防護的要求?。

?對超溫和其他危險(源)的防護?:包括對超溫和其他潛在危險的防護要求?。

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護?:涉及控制器和儀表準確性以及防止危險輸出的要求?。

?ME設(shè)備危險情況和故障狀態(tài)?:規(guī)定了ME設(shè)備在危險情況和故障狀態(tài)下的處理要求?。

可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)(PEMS)?:對可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求?1。

ME設(shè)備的結(jié)構(gòu)?:涉及ME設(shè)備結(jié)構(gòu)設(shè)計的要求?。

?ME系統(tǒng)?:對ME系統(tǒng)的要求?。

?ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的電磁兼容性?:涉及電磁兼容性的要求?。


四、GB 9706.224-2021重要意義


該標準的實施和發(fā)布,有利于促進我國國家標準與國際標準同步接軌。

促進我國相關(guān)家用電器、電動工具和類似器具企業(yè)的進出口貿(mào)易發(fā)展,減少貿(mào)易壁壘。


五、GB 9706.224-2021引用標準

GB 8368 GB/T 4208 

GB/T 6682-2008 

YY 9706.102-2021 

YY 9706.108-2021

YY/T 9706.106-2021


綜上所述,醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求,主要遵循GB 9706.224-2021標準,該標準在適用范圍、主要內(nèi)容等方面都有明確規(guī)定,對于保障設(shè)備的醫(yī)用電氣安全具有重要意義。


關(guān)于創(chuàng)京

"上海創(chuàng)京檢測技術(shù)有限公司成立于2018年,是一家專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊上市的第三方檢測機構(gòu), 已獲得國家CNAS和CMA雙C資質(zhì),檢測報告獲得國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局、審評中心認可。20年行業(yè)服務(wù)經(jīng)驗,與GE、邁瑞、聯(lián)影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、波科等行業(yè)龍頭企業(yè)建立了長期良好的合作伙伴關(guān)系。公司擁有專業(yè)的檢測設(shè)備,可根據(jù)客戶不同的需求,靈活組合出合適的檢測方案。創(chuàng)京檢測嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心的要求運行。作為國內(nèi)專業(yè)檢測服務(wù)企業(yè)的代表之一,上海創(chuàng)京檢測技術(shù)有限公司以""專業(yè)、精準、高效、創(chuàng)新""為核心價值觀,致力于為客戶提供優(yōu)質(zhì)、全面、高效和專業(yè)的檢測服務(wù)。
創(chuàng)京檢測嚴格嚴格按照ISO/IEC17025打造實驗室管理體系。公司擁有獨立核心實驗室:10米法電磁兼容實驗室、3米法電磁發(fā)射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電 測試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電氣安全實驗室、可靠性實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、高頻手術(shù)設(shè)備檢測實驗室、超聲設(shè)備檢測實驗室。主營服務(wù):EMC電磁兼容、安規(guī)測試、環(huán)境可靠性、體外診斷(IVD)、醫(yī)用電氣設(shè)備注冊檢測和咨詢等。"


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