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詳解醫(yī)療器械健康證的檢查項目—上海創(chuàng)京第三方檢測認證

發(fā)布時間:2023-09-03人氣:111

什么是醫(yī)療器械健康證?

醫(yī)療器械健康證是一種針對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用者健康狀況的管理制度。它是國家有關(guān)部門為加強醫(yī)療器械監(jiān)管、保障人民健康而實施的制度,旨在規(guī)范醫(yī)療器械行業(yè)并減少使用不安全醫(yī)療器械的風險。

醫(yī)療器械健康證的檢查項目

醫(yī)療器械健康證的檢查項目包括安全性和有效性兩個方面,具體如下:

安全性檢查項目

安全性檢查項目主要包括醫(yī)療器械的材料、結(jié)構(gòu)、功能、使用安全、輻射、生物兼容性等方面的檢查。其中輻射檢查主要針對影像設備和治療設備,生物兼容性檢查主要針對人工器官、植入物等醫(yī)療器械。

有效性檢查項目

有效性檢查項目主要包括醫(yī)療器械的治療效果、診斷效果、療效持續(xù)時間、適應癥和限制條件等方面的檢查。有效性檢查是判定醫(yī)療器械是否真正可靠、有效的關(guān)鍵步驟。

如何申請醫(yī)療器械健康證?

申請醫(yī)療器械健康證需要滿足以下條件:

醫(yī)療器械企業(yè)或醫(yī)院必須已經(jīng)有了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;

已獲得CE認證或FDA認證;

已對產(chǎn)品完成安全性和有效性檢驗。

在檢查合格后,企業(yè)或醫(yī)院可以向食品藥品監(jiān)督管理部門遞交申請表格,進行醫(yī)療器械健康證的申請。申請表格需要提供產(chǎn)品相關(guān)的信息,包括醫(yī)療器械種類、型號、技術(shù)參數(shù)等等。審核合格后,食品藥品監(jiān)督管理部門會頒發(fā)醫(yī)療器械健康證。

醫(yī)療器械健康證的重要性

醫(yī)療器械健康證對醫(yī)療器械企業(yè)和醫(yī)院非常重要。首先,它是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營的必要手續(xù),沒有醫(yī)療器械健康證的企業(yè)或醫(yī)院無法從事與醫(yī)療器械相關(guān)的業(yè)務。其次,擁有醫(yī)療器械健康證可以使企業(yè)或醫(yī)院更加規(guī)范化、合法化地運營,提高市場競爭力。

對于患者來說,擁有醫(yī)療器械健康證的產(chǎn)品更加安全、可靠、有效?;颊呖梢愿有湃芜@些產(chǎn)品,減少使用醫(yī)療器械產(chǎn)生不良反應或造成健康風險的幾率。

總結(jié)

醫(yī)療器械健康證是針對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用者健康狀況的管理制度,其具有重要性。醫(yī)療器械健康證的檢查項目包括安全性和有效性兩個方面。申請醫(yī)療器械健康證需要滿足多個條件,申請表格需要提供詳細的產(chǎn)品信息。有了醫(yī)療器械健康證的醫(yī)療器械產(chǎn)品更加安全、可靠、有效,也更加得到患者的信任。

"上海創(chuàng)京檢測技術(shù)有限公司成立于2018年,是一家專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊上市的第三方檢測機構(gòu), 已獲得國家CNAS和CMA雙C資質(zhì),檢測報告獲得國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局、審評中心認可。20年行業(yè)服務經(jīng)驗,與GE、邁瑞、聯(lián)影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、波科等行業(yè)龍頭企業(yè)建立了長期良好的合作伙伴關(guān)系。公司擁有專業(yè)的檢測設備,可根據(jù)客戶不同的需求,靈活組合出合適的檢測方案。創(chuàng)京檢測嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心的要求運行。作為國內(nèi)專業(yè)檢測服務企業(yè)的代表之一,上海創(chuàng)京檢測技術(shù)有限公司以""專業(yè)、精準、高效、創(chuàng)新""為核心價值觀,致力于為客戶提供優(yōu)質(zhì)、全面、高效和專業(yè)的檢測服務。
創(chuàng)京檢測嚴格嚴格按照ISO/IEC17025打造實驗室管理體系。公司擁有獨立核心實驗室:10米法電磁兼容實驗室、3米法電磁發(fā)射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電 測試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電氣安全實驗室、可靠性實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、高頻手術(shù)設備檢測實驗室、超聲設備檢測實驗室。主營服務:EMC電磁兼容、安規(guī)測試、環(huán)境可靠性、體外診斷(IVD)、醫(yī)用電氣設備注冊檢測和咨詢等。"

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